クローン病で治療中のみなさまへ

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本治験は、クローン病の重症度が中等症から重症で、今までの治療で治療効果が不十分だった患者さんを対象に、クローン病の改善ができる可能性のある薬剤をプラセボと比較し安全性と有効性を評価するものです。  

【ご参加方法】  
1.以下のWEBスクリーニングよりアンケートに回答する  
2.参加資格を満たしていた場合、試験詳細メールが届きます。その後、治験コーディネーター(CRC)と連絡を取っていただきます。 治験コーディネーターとの連絡方法は試験詳細メールに記載があります。
3.初回来院のご予約  
4.治験参加  

※ご参加を希望される場合は、WEBスクリーニングより必要事項をご記入下さい。 また、回答内容によっては治験へ参加いただけない場合がありますので予めご了承下さい。    

※治験実施医療機関でクローン病と診断されなかった場合や、その他医師の判断によりご参加いただけない場合もありますので、予めご了承ください。